Шестимесячная Ада Кешишянц из города Кисловодска в Ставропольском крае может полностью излечиться от спинальной мышечной атрофии или умереть через полтора года. Судьба ребенка зависит от того, удастся ли ее родителям собрать деньги на дорогостоящее лечение - 2,4 млн долларов.
Редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия (СМА) заканчивается полной атрофией мышц и удушьем. Врачи научились лечить эту болезнь совсем недавно. С помощью препарата Zolgensma, разработанного в Америке, полное излечение от СМА наступает всего за одну инъекцию. Помочь ребенку можно здесь.