В Ингушетии зарегистрировано 10 случаев заболевания синдромом Роджерса, что вызывает серьёзную обеспокоенность медиков, сообщает пресс-служба республиканского минздрава.
Синдром Роджерса – одно из самых редких наследственных заболеваний в мире. За всю его историю описано всего порядка двухсот случаев болезни.
Она связана с дефицитом витамина В1 и проявляется сахарным диабетом, мегалобластной анемией и нейросенсорной тугоухостью. Пациенты с таким диагнозом могут также страдать врождёнными пороками сердца, кардиомиопатией, карликовостью и атрофией зрительных нервов.
Больных синдромом Роджерса врачи Ингушетии направляют в Рогачевский центр, который разработал протокол лечения, основанный на пожизненной терапии высокими дозами витамина В1.
Ранее сообщалось, что Ставрополье создаёт единую цифровую платформу по управлению здоровьем человека.
